20世纪80年代以后，LARS人工韧带开始发展，90年代早期便获得ISO9000和CE欧洲市场的认证，1998年LARS公司开始进行并获得大量的研究和发展，并在后续证实了是唯一可保留自身生物活性的韧带：“植入的人工韧带聚脂游离纤维的表面组织和多孔结构会让人体纤维原细胞粘着和长入。”为此获得EN ISO 13485的认证，2004年，LARS人工韧带获得法国政府卫生部唯一认可的人工韧带产品，从此开始全面走向国际。

近年来随着手术技术的改进，LARS人工韧带的出现和大量正面的临床应用报告，越来越多人受益于LARS人工韧带的功能，作为一种非生物性增强型人工韧带，和组织工程移植物不一样，人工韧带虽然没有正常韧带的粘弹性，但植入后不需重新塑形，无需被宿主重新组织韧带化，确实为关节提供了稳定性。换句话来说，使用人工韧带进行韧带重建手术不仅仅是建立一个约束带结构，更重要的是这种约束带结构可以对抗膝关节张力，类似于铁路枕轨功能，使得膝关节运动不再偏离轨迹。

LARS人工韧带的适应人群是年轻病人、急性期损伤，尤其是运动员希望尽快返回运动场者；老年病人，希望恢复运动能力者；职业运动员慢性损伤，要求继续运动生涯者；自体或异体材料移植手术失败者；经济能力许可，要求快速恢复并享受良好生活质量者。

LARS人工韧带的出现带给广大患者一个崭新的生活，它能极大解除韧带损伤患者的痛苦，对于那些想重塑韧带功能和迫切期望快速恢复关节功能的患者是以此选择新生的机会，是骨科医学的一次革命性的飞跃。

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